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一次性使用人体静脉血样采集容器
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产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
型号规格
促凝剂5ml
产品描述
产品由试管、头盖、添加剂和附加剂（如有）组成，为非无菌产品，试管材质分为玻璃和塑料两种。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20222220284
医疗器械注册人/备案人名称
石家庄元鼎医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91130100322177589A
主键编号
069710926342892023081201130650
最小销售单元产品标识
06971092634289
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-09
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-14
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86971092634285
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230220300014039450000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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