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载脂蛋白CⅢ测定试剂盒（免疫比浊法）
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产品名称
载脂蛋白CⅢ测定试剂盒（免疫比浊法）
型号规格
1盒（R1:21ml×1； R2:7ml×1）
产品描述
【预期用途】
本试剂盒用于体外定量测定人体血清或血浆样本中载脂蛋白CⅢ（ApoCⅢ）的含量，临床上主要用于评价心血管疾病风险。
载脂蛋白是血浆中脂蛋白的组成成分，它对脂蛋白的结构、功能和代谢至关重要，为诊断脂质代谢疾病提供有价值的指标。载脂蛋白CⅢ（Apolipoprotein CⅢ，ApoCⅢ）是一种小分子糖蛋白，主要由肝脏合成。ApoCⅢ存在于极低密度脂蛋白（VLDL）和高密度脂蛋白（HDL）中，它抑制内皮细胞表面的脂肪酶的活性，ApoCⅢ在脂质代谢中作用非常重要[1-2]。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222401428
医疗器械注册人/备案人名称
广州达泰生物工程技术有限公司
统一社会信息代码
91440101767698328L
主键编号
0697522546528320230410045147718
最小销售单元产品标识
06975225465283
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-04-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-04-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-390
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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