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一次性使用无菌间接喉镜
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产品名称
一次性使用无菌间接喉镜
型号规格
小号
产品描述
产品由手柄和镜片组成，手柄由ABS树脂制成。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20222070433,冀械注准20182220090
医疗器械注册人/备案人名称
来时路医用材料有限责任公司
统一社会信息代码
91130528MA08WH3L6N
主键编号
a49db658-a5c0-4022-bdc4-de063953c016
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100237.0YLAZX54
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
5
版本的发布时间
2023-04-26
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-09-11
最小销售单元中使用单元的数量
1000
使用单元产品标识
MA.156.M0.100237.8YLAZX57
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
07-01-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250921900005000800000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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