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一次性使用活体取样钳
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产品名称
一次性使用活体取样钳
型号规格
WKG-T1A-P-23-1600
产品描述
活体取样钳主要由钳头、拉索、滑环、外套管和手柄组成。拉索、外套管由06Cr19Ni10制成，滑环、手柄采用ABS制成，钳头采用05Cr17Ni4Cu4Nb制成，取样钳根据钳头闭合直径不同可分为：φ1.8 mm、φ2.3 mm二种。同时，根据套管处理方式不同分为包塑与不包塑二种，分别用P和O表示。根据取样钳有效长度的不同可分为700mm、1050mm、1100mm、1200mm、1600mm、1800mm、2000mm、2300mm、2600mm共9种规格。取样钳钳口应光滑，刃口应完整、锐利。钳头闭合时头端至二分之一处应吻合，不得有明显偏歪。取样钳钳头开闭应轻松灵活，不得有卡塞现象。产品经辐照或环氧乙烷灭菌后应无菌。
供内窥镜下活组织取样用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192020559
医疗器械注册人/备案人名称
常州市微凯医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913204120618290159
主键编号
069300523020022023051001243312
最小销售单元产品标识
06930052302002
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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