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负压引流护创材料套装
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产品名称
负压引流护创材料套装
型号规格
A-II 1510
产品描述
结构：引流套装由PVA海绵、引流导管（引流管分为带冲洗细管和不带冲洗细管两种）、垫片、延长管、直通连接头、三通连接头、管夹及一次性使用无菌手术膜组成。
产品适用范围：用于持续负压封闭引流操作。适用于各种急性创伤，皮肤、软组织创面和/或缺损，植皮后受皮区应用，各种原因引起的溃疡、褥疮等，外科术后需要引流的伤口。（不用于体内创面或体表真皮深层及其以下组织创面）。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20162141154,粤械注准20162661154
医疗器械注册人/备案人名称
深圳齐康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91440300577675328N
主键编号
ac69a257-8bb9-4416-9ea6-726a6b24690c
最小销售单元产品标识
06957701200076
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-05-11
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171503500000089830000039
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
经包装后的负压引流套装应贮存在无腐蚀性气体，通风良好，清洁的环境内。运输过程中应防止雨淋日晒。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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