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一次性使用活体取样钳
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产品名称
一次性使用活体取样钳
型号规格
LMFB-23-230-I
产品描述
一次性使用活体取样钳主要由钳头（05Cr17Ni4Cu4Nb）、不锈钢弹簧软管（06Cr19Ni10）、手柄、滑块、针尖（12Cr17Ni7）组成，按有针、无针、有包塑和无包塑份四类，每类按钳头闭合直径和工作长度不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供、经环氧乙烷灭菌、一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162020313
医疗器械注册人/备案人名称
常州洛克曼医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913204126776345908
主键编号
069478202011392021080603320311
最小销售单元产品标识
06947820201139
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-08-05
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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