贝登
注射用交联透明质酸钠凝胶
UDI数据信息下载
产品名称
注射用交联透明质酸钠凝胶
型号规格
2.0ml
产品描述
产品由预灌封玻璃注射器、注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒混悬液由微生物发酵法制备，标示浓度为20mg/mL（包括经交联的透明质酸钠16mg/mL和未经交联的透明质酸钠4mg/mL）。包装内随附一个27G和1个30G无菌不锈钢注射针，为直行锐针。封装了凝胶颗粒悬液的注射器经高温蒸汽灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注许20163130035
医疗器械注册人/备案人名称
和康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
913100006643373510
主键编号
04714691900124202305150246540
最小销售单元产品标识
04714691900124
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-09-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
