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一次性使用微创筋膜闭合器

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产品名称
一次性使用微创筋膜闭合器
型号规格
KHAS-C/II
产品描述
一次性使用微创筋膜闭合器(以下简称筋膜闭合器)的型号为KHAS。筋膜闭合器由筋膜提拉器及持线穿刺针两部分组成。筋膜提拉器由提腹柄、推杆及弹簧组成;持线穿刺针由穿刺针、手柄、弹簧、持线爪组成。提腹柄、推杆是用PP材料组成,手柄是用ABS材料制成,穿刺针、持线爪是用12Cr18Ni9材料制成。筋膜提拉器按压功能应顺畅,无卡涩,按压后能快速回复。筋膜提拉器梯形平台能承受10N向下推理不明显收缩。持线穿刺针按压下2cm后释放,其回弹力应不低于5N。持线穿刺针能顺利通过和拉出筋膜提拉器侧边孔道。持线穿刺针按压及松开时,持线爪能伸缩自如,常态持线爪钳口不外露,按下持线爪,钳口外漏不小于8mm,钳口张口不小于3mm。本产品采用环氧乙烷灭菌,产品应无菌,为一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202020147
医疗器械注册人/备案人名称
江苏柯汇医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320412MA1NN9UK4P
主键编号
06972334274645202108130134152
最小销售单元产品标识
06972334274645
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-08-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-02
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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