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显微操作玻璃管
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产品名称
显微操作玻璃管
型号规格
D-220
产品描述
产品用于体外环境下操作人类生殖细胞以及胚胎，包括卵胞浆内单精子注入，胚胎活检以及辅助孵化。辐照灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192180325
医疗器械注册人/备案人名称
艾尔斯（ 浙江） 医学科技有限公司
统一社会信息代码
91330400MA28AQ396L
主键编号
06975190490693202305260453220
最小销售单元产品标识
06975190490693
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-05-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-05-29
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06975190499696
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-07-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
辐射灭菌
医保耗材分类编码
C14180200400000134850000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
室温
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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