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一次性使用非血管腔道混合导丝
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产品名称
一次性使用非血管腔道混合导丝
型号规格
RB-MHH-028-L(1500)
产品描述
混合导丝各种型号的组成一致，由内芯、包覆层、亲水涂层组成；前端覆有聚氨酯包覆层，剩余部分覆有聚四氟乙烯包覆层，混合导丝聚氨酯包覆层涂有亲水涂层。内芯为镍钛合金丝，包覆层为聚氨酯（PU）和聚四氟乙烯（PTFE）材料套管、亲水涂层成份为聚乙烯吡咯烷酮。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20192030292
医疗器械注册人/备案人名称
湖南瑞邦医疗科技发展有限公司
统一社会信息代码
914302007947443504
主键编号
06959956503711202306010452120
最小销售单元产品标识
06959956503711
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-16
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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