贝登
双腔起搏系统分析仪
UDI数据信息下载
产品名称
双腔起搏系统分析仪
型号规格
FX300
产品描述
该产品由主机、手术电缆、无菌延长线组成，适合在起搏器和除颤器植入过程中用于对起博电极系统进行测量。
注册证编号或者备案凭证编号
陕械注准20212120105
医疗器械注册人/备案人名称
乐普医学电子仪器股份有限公司
统一社会信息代码
916100007197599584
主键编号
694280760304320210831095107665
最小销售单元产品标识
06942807603043
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-08-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
12-01-10
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
