真菌分离培养基(培养法)
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产品名称
真菌分离培养基(培养法)
型号规格
真菌分离培养基(平板): 14人份/盒
产品描述
【预期用途】供医疗单位对普通真菌的分离时一次性使用。
【检验原理】系由适于真菌生长的各种营养物质,经无菌浇注密封而成,真菌能在培养上生长出大量的菌落.
【主要组成成份】主要由含有适于真菌生物的营养琼脂培养基和平皿(玻璃管)组成。主要成份:琼脂粉3%、纯化水50%、溴甲酚绿0.1%。
【储存条件及有效期】2~8℃保存,切忌冷冻保存,未开封有效期6个月。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172400582
医疗器械注册人/备案人名称
珠海市银科医学工程股份有限公司
统一社会信息代码
91440400789435684P
主键编号
697456630062820210902024510812
最小销售单元产品标识
06974566300628
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-573
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)