医用血管造影X射线机
UDI数据信息下载
产品名称
医用血管造影X射线机
型号规格
ARTIS one
产品描述
产品由高压发生器、X 射线管组件、准直器、滤线栅、手持开关、脚踏开关、无线脚踏开关、平板探测器(非晶硅,碘化铯)、显示器及悬吊装置、图像采集及处理系统、系统控制柜、检查床、控制台、床旁控制器、落地式C形臂机架、冷却装置和附件组成。具体信息详见产品技术要求附录。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143062055
医疗器械注册人/备案人名称
西门子(深圳)磁共振有限公司
统一社会信息代码
91440300708447756T
主键编号
99BC2D7D1B834ECEA58B1E5FB3AD00F1
最小销售单元产品标识
04056869009964
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-07-25
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2019-11-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-01-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)