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尿素测定试剂盒（液体）（紫外-谷氨酸脱氢酶法）
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产品名称
尿素测定试剂盒（液体）（紫外-谷氨酸脱氢酶法）
型号规格
规格 41(1280T)：R1：4×320T,R2：4×320T;
产品描述
R1：Tris缓冲液（pH8.50）、α-酮戊二酸、β-NADH；R2：Tris缓冲液（pH8.50）、脲酶、谷氨酸脱氢酶、β-NADH、α-酮戊二酸；校准品：尿素。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20172400618
医疗器械注册人/备案人名称
上海科华生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
91310000132660318J
主键编号
06942005512840202309010419581
最小销售单元产品标识
06942005512840
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-09-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-09-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-682
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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