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医用III型胶原鼻腔粘膜修复剂
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产品名称
医用III型胶原鼻腔粘膜修复剂
型号规格
20ml/瓶/盒
产品描述
该产品主要材料为人源Ⅲ型胶原蛋白，辅以PBS缓冲液（由磷酸二氢钠、氯化钠组成）、甘油和少量防腐剂（苯氧乙醇和尼泊金酯类）。包装材料为医用聚乙烯（或聚丙烯）瓶或玻璃瓶。
注册证编号或者备案凭证编号
晋械注准20192140060
医疗器械注册人/备案人名称
山西锦波生物医药股份有限公司
统一社会信息代码
91140100672338346F
主键编号
0694760571850020230922094259816
最小销售单元产品标识
06947605718500
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-09-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-09-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-08
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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