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注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液
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产品名称
注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液
型号规格
型号：2mg/ml 规格：2.0ml/支
产品描述
该产品为无色或类白色液体，由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白（A型）和0.9%的生理盐水组成，胶原蛋白浓度2mg/ml。产品预装于无菌预灌封注射器中，产品经过滤除菌及无菌过程生产，一次性使用。货架有效期2年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233131245
医疗器械注册人/备案人名称
山西锦波生物医药股份有限公司
统一社会信息代码
91140100672338346F
主键编号
0694760571635320231014030604963
最小销售单元产品标识
06947605716353
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-09-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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