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D-二聚体测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）
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产品名称
D-二聚体测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）
型号规格
试剂R1：5 mL×3，试剂R2：5 mL×3，校准品（选配）：1.0 mL×6，质控品（选配）：1.0 mL×2
产品描述
本产品用于 体外 定量 测定人血浆 中 D 二聚体的含量。D 二聚体是纤维蛋白单体经活化因子ⅩⅢ交联后，经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，能够反映体内的凝血功能和纤溶活性，是机体高凝状态、血栓形成、继发性纤溶亢进的指标。在深静脉血栓、肺栓塞、弥散性血管内凝血、重症肝炎等疾病中水平升高，以及溶栓治疗后均可见 D 二聚体水平升高，可作为溶栓治疗的有效观察指标。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192400204
医疗器械注册人/备案人名称
浙江普施康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91330600098509189Y
主键编号
06975838800259202311020128310
最小销售单元产品标识
06975838800259
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-634
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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