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总胆红素检测试剂盒（亚硝酸钠法）
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产品名称
总胆红素检测试剂盒（亚硝酸钠法）
型号规格
R1:4×90ml、R2:2×45ml、校准品：2×1ml
产品描述
R1：磷酸盐缓冲液、EDTA·2Na、NaCl、TWEEN20、PROCLIN300，R2：磷酸盐缓冲液、亚硝酸钠、偏钒酸盐、NaCl、溴化十六烷基三甲铵溶液、防腐剂，校准品：磷酸盐缓冲液、胆红素、稳定剂、防腐剂。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20172400501
医疗器械注册人/备案人名称
上海睿康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310112583411687J
主键编号
0697690081821920231106024032821
最小销售单元产品标识
06976900818219
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-671
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
2℃~8℃避光保存
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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