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类风湿因子测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）校准品
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产品名称
类风湿因子测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）校准品
型号规格
校准品：零浓度校准品1.0ml×1支；非零浓度校准品冻干粉末1支，以1.0ml复溶剂复溶；复溶剂2.0ml×1支；稀释剂2.0ml×1支
产品描述
校准品：零浓度校准品1.0ml×1支；非零浓度校准品冻干粉末1支，以1.0ml复溶剂复溶；复溶剂2.0ml×1支；稀释剂2.0ml×1支
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20172400103
医疗器械注册人/备案人名称
四川新健康成生物股份有限公司
统一社会信息代码
9151010079780219XP
主键编号
0695054280352920231109034441668
最小销售单元产品标识
06950542803529
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-497
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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