掺铒光纤激光治疗仪
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产品名称
掺铒光纤激光治疗仪
型号规格
L1550M
产品描述
结构组成:掺铒光纤激光治疗仪由主机、脚踏开关、手持器、定焦镜筒(φ50、φ30、φ15)、电源线组成。
适用范围:该产品在医疗机构中使用,适用于凹陷性痤疮瘢痕的治疗。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233091632
医疗器械注册人/备案人名称
北京冠舟科技有限公司
统一社会信息代码
91110112749356578M
主键编号
0697044132005720231114032047557
最小销售单元产品标识
06970441320057
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
09-03-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
1)工作环境要求:温度:5℃-40℃湿度:≤80% 大气压强:860hPa-1060hPa 2)储存条件温度:-20-55℃湿度:≤93% 大气压强:860hPa-1060hPa注意事项:1)如室内温度过低,或连续几天仪器未经使用,必须使环境温度恢复到5℃以上,再开机。2)本治疗仪不宜在潮湿的环境中使用
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)