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一次性使用宫腔通液造影管
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产品名称
一次性使用宫腔通液造影管
型号规格
C-II型 4.0mm（F12）
产品描述
C-II型 4.0mm（F12） L=250
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192180682
医疗器械注册人/备案人名称
江苏伊凯医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320602085045143H
主键编号
06937921800270202311240148415
最小销售单元产品标识
06937921800270
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
1
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01061300400003101000000029
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
避光
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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