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肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）
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产品名称
肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）
型号规格
20测试/盒
产品描述
本试剂盒适用千体外定性检测人咽拭子祥本中的肺炎支原体 (Mycop/asma pneumoniae, MP) DNA。本试剂盒检测结杲可用千肺炎支原体感染的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233401997
医疗器械注册人/备案人名称
杭州优思达生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
91330108770806481W
主键编号
06973492243122202312270236080
最小销售单元产品标识
06973492243122
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-112
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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