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生物活性玻璃创面凝胶敷料
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产品名称
生物活性玻璃创面凝胶敷料
型号规格
1.0g
产品描述
产品由凝胶和推杆式塑料包装管或塑料软管组成，其中凝胶由生物活性玻璃、透明质酸钠、医用凡士林组成，产品经辐照灭菌，无菌提供。
适用于各种手术、外伤及浅Ⅱ度烧伤等非慢性创面的覆盖与保护，为创面愈合提供微环境。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212141175
医疗器械注册人/备案人名称
湖南凯元生物科技有限公司
统一社会信息代码
91430103MA4RTWXJXC
主键编号
0697532836002720240109024910948
最小销售单元产品标识
06975328360027
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-12
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C17010821604000175780000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
【储 存】避光密封，干燥处保存。【使用说明】消创消毒后，以适量的敷料膏涂抹整个创伤面。每日一次或在每次给伤口换药时使用，或遵医嘱。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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