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一次性使用药液转移过滤器
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产品名称
一次性使用药液转移过滤器
型号规格
G-D型
产品描述
一次性使用药液转移过滤器由保护帽、穿刺器、通过柄、微粒过滤器、针座和鲁尔圆锥接头组成；其中保护帽由PP（符合YY/T 0242-2007）或PE（符合YY/T 0114-2008）制成，穿刺器由ABS、06Cr19Ni10不锈钢（GB/T18457-2015）制成，通过柄由ABS制成，微粒过滤器由过滤膜（符合YY0286.1-2007）制成，针座由ABS或PP（符合YY/T 0242-2007）制成，鲁尔圆锥接头由PVC（符合GB15593-1995）制成；产品根据结构不同分为G-A型、G-B型、G-C型、G-D型，产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192140940
医疗器械注册人/备案人名称
江苏嘉鼎诚医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9132070007633324XM
主键编号
06970274991813202402230457290
最小销售单元产品标识
06970274991813
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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