视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
UDI数据信息下载
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号规格
规格25 (600T) : R1: 2×300T, R2: 1×600T; .
产品描述
R1:Good's缓冲液,聚乙二醇,防腐剂;R2:Good's缓冲液,包被了抗视黄醇结合蛋白抗体的聚苯乙烯粒子,防腐剂;校准品:Good's缓冲液,视黄醇结合蛋白,防腐剂。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20162400206
医疗器械注册人/备案人名称
上海科华生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
91310000132660318J
主键编号
069420055166952024022702182431
最小销售单元产品标识
06942005516695
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-274
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)