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眼科手术导航设备Anterior Eye Segment Analysis System
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产品名称
眼科手术导航设备Anterior Eye Segment Analysis System
型号规格
VERION Digital Marker L
产品描述
由触摸屏电脑（Version 3）及支架、电源及连接线、脚踏开关和网线组成。该产品通过外部存储介质导入术前检查数据，通过连接LENSX LASER型激光手术系统将诊断和手术相关信息传输给眼坐标系统，在诊断和手术过程中进行综合视觉引导，临床用于眼科白内障手术。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20143166010
医疗器械注册人/备案人名称
美国爱尔康公司
统一社会信息代码
911101051017710313
主键编号
00380659982699202403140338501
最小销售单元产品标识
00380659982699
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
16-05-06
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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