贝登
一次性无菌腹腔引流导管及附件
UDI数据信息下载
产品名称
一次性无菌腹腔引流导管及附件
型号规格
多通道型52-3434
产品描述
本产品分为导丝导入型直型、导丝导入型弯型、T型、多通道型和双套管型五种型号。导丝导入型直型的配置分为单根装、套管针法简装、套管针法复合装、一步法复合装，两步法复合装；导丝导入弯型、多通道型的配置分为单根装、简装、标准装、复合装；T型配置分为单根装、简装、标准装；双套管型分为单根装、简装。一次性无菌腹腔引流导管及附件依据包装配置型式由引流导管、导引穿刺针、导丝、组织扩张器、一次性使用配药注射器、导丝导入器、一次性使用配药针、移动夹/固定片、无菌塑柄手术刀、非吸收性外科缝线、外科纱布敷料、一次性使用非灭菌橡胶外科手套、一次性孔巾、一次性医用中单、一次性使用消毒刷、医用脱脂棉、医用无菌敷料、体外吸引连管组件选择组合而成。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20182140458
医疗器械注册人/备案人名称
郑州迪奥医学技术有限公司
统一社会信息代码
91410100554248200W
主键编号
0692737490279920240315012910111
最小销售单元产品标识
06927374902799
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14170303503002044790000175
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
