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一次性使用电动肛肠套扎吻合器
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产品名称
一次性使用电动肛肠套扎吻合器
型号规格
DTA12-4
产品描述
一次性使用电动肛肠套扎吻合器由吸气管、推进管、胶圈、推进圈、LED灯（LED灯仅适用于 DTA 型）、显示屏、控制板、电池包、负压电源开关、保险、扳机、吸气泵、固定手柄组成；附件为窥视套 1、窥视套 2 和肛塞。根据有无 LED 灯、胶圈放置的数量不同区分型号规格。该产品以无菌状态提供，经 EO 环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20242010462
医疗器械注册人/备案人名称
常州威克医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320405688309582N
主键编号
0694871041493620240410014333402
最小销售单元产品标识
06948710414936
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
01-10-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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