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一次性使用双腔支气管插管
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产品名称
一次性使用双腔支气管插管
型号规格
左侧型：DLT-4101
产品描述
产品分为：左侧型、右侧型、封堵型。左侧型双腔支气管插管由双腔通气主管、气管套囊、支气管套囊、指示气囊组件、吸痰管及若干接头组成；右侧型双腔支气管插管由双腔通气主管、气管套囊、支气管套囊、指示气囊组件、吸痰管及若干接头组成；封堵型双腔支气管插管由主管、套囊、插头、指示气囊、止逆阀、充气管、Y型连接件、带帽接头、转换接头、自动充气阀、储气囊（选配）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192080602
医疗器械注册人/备案人名称
浙江海圣医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91330600724537794K
主键编号
1694437530099420240420054031699
最小销售单元产品标识
16944375300994
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250420900004103180000008
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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