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一次性使用切口保护扩张器
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产品名称
一次性使用切口保护扩张器
型号规格
OHD -40/30-20/25
产品描述
一次性使用切口保护扩张器由具有弹性的内卡环、外卡环和管道状手术切口保护膜组成，内卡环和外卡环环内或有钢丝圈，管道状手术切口保护膜分为定高和变高两种：定高型（D型）的内卡环和外卡环采用聚乙烯材料制成，管道状手术切口保护膜采用硅橡胶材料制成。变高型（B型）的内卡环和外卡环采用聚乙烯材料制成，管道状手术切口保护膜采用聚氨酯材料制成。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20142021983
医疗器械注册人/备案人名称
武汉耦合医学科技有限责任公司
统一社会信息代码
91420100551955911E
主键编号
0695932720078220211120125756929
最小销售单元产品标识
06959327200782
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-11-20
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020226400011086700000010
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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