招标变更吉林捷信工程管理有限公司关于肝病多学科诊疗中心项目-彩色多普勒超声诊断系统的更正公告

原公告的采购项目编号： ***

原公告的采购项目名称： 肝病多学科诊疗中心项目-彩色多普勒超声诊断系统

首次公告日期： 2***24年***6月24日

更正事项： 采购公告采购文件

更正内容：

序号	更正项	更正前内容	更正后内容
1	本项目的特定资格要求	***本项目的特定资格要求： ***1如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提供授权书，制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书，非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书； ***2投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739 号）相适应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）； ***3投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具备有效的医疗器械经营许可证）； ***4投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； ***5 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。 ***6本项目不接受被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中失信被执行人、政府采购严重违法行为、重大税收违法案件当事人名单；被工商行政管理机关在全国企业	***本项目的特定资格要求： ***1投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739 号）相适应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）； ***2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具备有效的医疗器械经营许可证）； ***3投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； ***4 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。 ***5本项目不接受被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)中政府采购严重违法失信行为记录名单；被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）中列入严重违法失信企业名单；在近三年（2***2***年

更正日期： 2***24年***6月28日

***采购人信息

名    称： 吉林省肝胆病医院

地    址： 吉林省长春市绿园区景阳大路2218号

联系方式： ***

***采购代理机构信息

名    称： 吉林捷信工程管理有限公司

地    址： 长春市绿园区荣馨路荣鼎康城B区7栋1***4室

联系方式： ***

***项目联系方式

项目联系人： 尹宪明

电      话： ***