2024年耗材需求（2024_ND_149骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法）等）-重庆医疗器械招标-贝登医疗

基本信息

招标单位	重庆医科大学附属第一医院
标书获取截止时间	2024-11-08

公告正文

我院拟于近期对以下产品进行院内招标（遴选），欢迎资质齐全、信誉良好的投标商进行报名、投标。

一、产品目录及参数要求等：

（一次挂网）

序号	产品名称	基本用途	参数要求	使用科室	来源	备注
1	骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法）	/	/	临床分子医学检测中心	合同到期	1-3年期合同
2	12号染色体计数探针（绿色）（荧光原位杂交法）
3	ATM(11q22)探针（红色）（荧光原位杂交法）
4	CCND1(BCL1)/IGH融合基因t(11;14)探针（荧光原位杂交法）
5	p53(17p13)基因探针（荧光原位杂交法）
6	MYC(8q24)基因断裂探针（荧光原位杂交法）
7	BCL2/IGH融合基因t(14;18)探针（荧光原位杂交法）
8	FGFR3/IGH融合基因t(4;14)探针（荧光原位杂交法）
9	MAF/IGH融合基因t(14;16)探针（荧光原位杂交法）
1***	5q31(EGR1)基因探针（荧光原位杂交法）
11	1p和19q探针（荧光原位杂交法）
12	CHIC2基因缺失（PDGFRA断裂）（4q12）探针（荧光原位杂交法）
13	FGFR1（8p11）基因断裂探针（荧光原位杂交法）
14	PDGFRB（5q32）基因断裂探针（荧光原位杂交法）
15	BCL6(3q27)基因断裂探针（荧光原位杂交法）
16	C-MET(7q31)基因探针（荧光原位杂交法）
17	CCND1(11q13）基因断裂探针（荧光原位杂交法）
18	IGH(14q32）基因断裂探针（荧光原位杂交法）
19	KMT2A（MLL）(11q23）基因断裂探针（荧光原位杂交法）
2***	MAFB/IGH融合基因t(14;2***)探针（荧光原位杂交法）
21	8号染色体计数探针（红色）（荧光原位杂交法）
22	D7S522（7q31）基因探针（荧光原位杂交法）
23	2***q探针（红色）（荧光原位杂交法）
24	TERC基因扩增检测试剂盒（原位杂交法）
25	MLAA-34(13q14）基因扩增探针试剂（荧光原位杂交法）
26	ASS(9q34）基因探针（红色）（荧光原位杂交法）
27	CBFB(16q22）基因断裂探针（荧光原位杂交法）
28	CCND3/IGH融合基因t(6；14）探针（荧光原位杂交法）
29	E2A(19p13）基因断裂探针（荧光原位杂交法）
3***	ETV6/AML1融合基因t(12；21）探针（荧光原位杂交法）
31	RARA(17q21）基因断裂探针（荧光原位杂交法）
32	膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法）
33	HER2基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）
34	1***号染色体计数探针（绿色）（荧光原位杂交法）

备注： 1.遴选日期：以短信通知为准；

2.遴选方式：综合比选，原则上拟中选品规数不超过现在用品规数；

3. 付款方式：原则上，我方在收到发票后 6***日内支付全部款项。合同约定的其它情况或特殊情况除外。

二、投标商所投产品须能满足临床使用需求。

三、投标商要求：

1. 医用耗材投标单位须是重庆药交所注册会员，投标产品须在重庆药交所挂网。

2. 可收费医用耗材须提供 27位国家医保医用耗材码，且在重庆市医保局耗材目录中（可通过如下网址进行查询：https://ggfwpz.ylbzj.cq.gov.cn/ConSumMable）。在报名时须提交在国家医保局和重庆市医保局官网的查询结果截图。若在重庆市医保局耗材目录中查询不到，请及时联系重庆市医保局进行维护。

3. 具有独立承担民事责任的能力；

4. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

5. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

6. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

7. 参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

8. 具有良好的配送、服务能力。

9. 不得是医药价格和招采信用评级等级为 “中等”“严重”及“特别严重”企业（须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》，模板详见附件 4 ）。

1***. 投标单位在重庆应有仓储库房，具有较好的物流配送能力（一般在接到医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。

11 ． 投标单位需至少提供以下资质（可提供加盖公章鲜章的复印件，非医疗器械可不提供医疗器械相关资质， 但须提供所属行业要求必须具备的资质。 投标要求详见后附《重庆医科大学附属第一医院耗材投标须知》）：

（ 1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。

（ 2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。

（ 3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属 3C认证范围的必须提供3C认证书。