招标公告揭阳市人民医院心电监护仪等医疗设备采购项目招标公告

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人具备有效的涵盖所投标医疗器械货物的生产（或经营）范围的医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）。【提供医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）的复印件；如国家另有规定，则适用其规定】

(4)投标人所投标的医疗器械货物具备有效的医疗器械注册证或备案凭证。【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人具备有效的涵盖所投标医疗器械货物的生产（或经营）范围的医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）。【提供医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）的复印件；如国家另有规定，则适用其规定】

(4)投标人所投标的医疗器械货物具备有效的医疗器械注册证或备案凭证。【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人具备有效的涵盖所投标医疗器械货物的生产（或经营）范围的医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）。【提供医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）的复印件；如国家另有规定，则适用其规定】

(4)投标人所投标的医疗器械货物具备有效的医疗器械注册证或备案凭证。【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人具备有效的涵盖所投标医疗器械货物的生产（或经营）范围的医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）。【提供医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）的复印件；如国家另有规定，则适用其规定】

(4)投标人所投标的医疗器械货物具备有效的医疗器械注册证或备案凭证。【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人具备有效的涵盖所投标医疗器械货物的生产（或经营）范围的医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）。【提供医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）的复印件；如国家另有规定，则适用其规定】

(4)投标人所投标的医疗器械货物具备有效的医疗器械注册证或备案凭证。【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】