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激发液

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产品名称
激发液
型号规格
500mL/瓶
产品描述
配合全自动化学发光免疫分析仪使用,为氧化还原反应提供碱性环境,仅提供反应环境。
注册证编号或者备案凭证编号
闽厦械备20160064号
医疗器械注册人/备案人名称
厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
统一社会信息代码
91350205072826899U
主键编号
06973600790043202108030242453
最小销售单元产品标识
06973600790043
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-10-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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