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一次性使用真空采血管
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产品名称
一次性使用真空采血管
型号规格
EDTA K2 .2H2O 9mL
产品描述
本产品由以丁基橡胶为原材料制成的胶塞、玻璃或塑料制成的试管（或含添加剂）及聚乙烯塑
料盖帽组成，经辐照灭菌，产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20202220356
医疗器械注册人/备案人名称
江西长青医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913601247599984868
主键编号
06970062140829202206290505050
最小销售单元产品标识
06970062140829
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-30
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86970062140825
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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