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注射用交联透明质酸钠凝胶

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产品名称
注射用交联透明质酸钠凝胶
型号规格
0.9mL
产品描述
该产品由预灌封玻璃注射器、2支27G1/2不锈钢注射针和预灌装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由交联透明质酸钠(交联剂为二乙烯基砜)、氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和注射用水组成。透明质酸钠为微生物发酵法制备,浓度为16mg/ml。预灌封在注射器中的产品已经高压蒸汽灭菌。随附的一次性无菌注射针已经射线灭菌。该产品一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173130810,国械注准20173460810
医疗器械注册人/备案人名称
上海其胜生物制剂有限公司
统一社会信息代码
913101126304016185
主键编号
148B0E86B4A364795DE649B9FFE454CD
最小销售单元产品标识
06931861100865
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-07-01
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-09-02
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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