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可视软性喉镜：一次性使用手柄导管
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产品名称
可视软性喉镜：一次性使用手柄导管
型号规格
EBU-380
产品描述
可视软性喉镜产品由显示部件（EBC-D01）、一次性使用手柄导管、充电器（FS-M3-02）和数据线（FS-N3-01）组成，显示部件可选配视频APP，其中一次性使用手柄导管由吸引接头、吸引按键、拍照/录像按键、摆臂、冲洗口盖、末端接头、插入部（插入部由插入管、弯曲部、头端部组成）组成，一次性使用手柄导管为无菌包装,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20212080465
医疗器械注册人/备案人名称
浙江优亿医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331024560993709L
主键编号
0693704820222320230526021108859
最小销售单元产品标识
06937048202223
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250921900005059820000046
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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