一次性介入扩张器
UDI数据信息下载
产品名称
一次性介入扩张器
型号规格
DI 24F
产品描述
结构组成:一次性介入扩张器由扩张管、扩张器座、鲁尔接头组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。适用范围:用于对进入血管的经皮穿刺通道及血管通道进行扩张。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20232031091
医疗器械注册人/备案人名称
晨兴(南通)医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320691MA25M6PT89
主键编号
0697491771022920240110055111016
最小销售单元产品标识
06974917710229
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-19
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-15
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02064900000000213540000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
相关招投标