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聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液
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产品名称
聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液
型号规格
I型 80ml/瓶
产品描述
该产品应为无色或微黄色澄明略有粘性液体，无悬浮物及沉淀，无异味。动力黏度应为（1.2～3.0）mpa.s。pH值5.5～7.5。聚氨基葡萄糖羧酸钠含量以D-盐酸氨基葡萄糖计应不得低于1.3mg/ml。产品无皮内刺激反应、无致敏反应、无致热原。
注册证编号或者备案凭证编号
黔械注准20192140066
医疗器械注册人/备案人名称
贵州扬生医用器材有限公司
统一社会信息代码
915201155609248340
主键编号
0695269450111720240125112052668
最小销售单元产品标识
06952694501117
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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