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可视软性喉镜
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产品名称
可视软性喉镜
型号规格
PL-F320
产品描述
产品由显示部件、操作手柄、插入管、充电器、数据线和软件组成，软件发布版本为V1
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20162080962,浙械注准20162220962
医疗器械注册人/备案人名称
浙江优亿医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331024560993709L
主键编号
06970283487116202110220451227
最小销售单元产品标识
06970283487116
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
08-05-06
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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