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DK型前列腺治疗仪
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注册证编号
鄂食药监械(准)字2009第2261315号
注册人名称
湖北东科新技术有限责任公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
DK型前列腺治疗仪
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.30
有效期至
2013.09.29
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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