一次性使用精密过滤输液器
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注册证编号
国械注准20173140259
注册人名称
国械注准20173140259
注册人住所
浙江省湖州市德清县新市镇新联路18号
生产地址
浙江省湖州市德清县新市镇新联路18号
产品名称
一次性使用精密过滤输液器
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由瓶塞穿刺器、进气器件、夹子、三通、滴管、滴斗、管路、流量调节器、注射件、回血管 、药液过滤器(标称孔径为2µm、3µm、5µm)、保护套、静脉输液针组成。(可以不带三通、进气器件、夹子、注射件、回血管、静脉输液针部件)。管路、三通、滴管、滴斗、静脉针连接座由符合GB/T 15593-1995标准规定的聚氯乙烯原料制造;瓶塞穿刺器、药液过滤器外壳由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制造;针管由符合GB/T 18457-2015规定的0Cr18Ni9奥氏不锈钢针管制造;药液过滤膜、空气过滤膜由聚丙烯纤维材料制造。药液注射件(或回血管)由乳胶制造。产品经环氧乙烷灭菌,无菌、无热原。
适用范围
本产品适用于临床重力输液。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-02-24
有效期至
2027-02-22
变更情况
2017-07-28 “注册人住所:浙江省德清县新市镇新马路22号。生产地址:浙江省德清县新市镇新马路22号、浙江省德清县新市镇新联路18号。”变更为“注册人住所:浙江省湖州市德清县新市镇新联路18号。生产地址:浙江省湖州市德清县新市镇新联路18号。”。
2020-06-23 企业申请许可事项变更,变更内容为部分型号增加了三通组件,并增加了部分规格型号。注册证变化对比表见附件1;产品技术要求
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)