一次性使用穿刺器
注册证信息下载
注册证编号
皖械注准20182020093
注册人名称
皖械注准20182020093
注册人住所
合肥市瑶海区大店工业园黄莆山路2号2#厂房
生产地址
合肥市瑶海区大店工业园黄莆山路2号2#厂房
产品名称
一次性使用穿刺器
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型产品的规格有:YCW(Ⅰ)-05×77、YCW(Ⅰ)-05×102、YCW(Ⅰ)-05×152、YCW(Ⅱ)-05×77、YCW(Ⅱ)-05×102、YCW(Ⅱ)-05×152、YCW(Ⅰ)-09×77、YCW(Ⅰ)-09×102、YCW(Ⅰ)-09×152、YCW(Ⅱ)-09×77、YCW(Ⅱ)-09×102、YCW(Ⅱ)-09×152、YCW(Ⅰ)-10×77、YCW(Ⅰ)-10×1
结构及组成
产品根据外形结构及组成不同分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型和Ⅷ型。其中Ⅰ型主要由穿刺锥、穿刺套管(含注气阀门、自调式密封帽和阻气密封片)组成。Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型由穿刺锥(穿刺芯、穿刺芯固定座)、穿刺套管(含注气阀、阻气阀、密封阀、密封帽)组成。Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型和Ⅷ型穿刺器为组合套装,分别对应为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型或Ⅳ型穿刺锥和Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型或Ⅳ型穿刺套管加标本袋、气腹针选配件组成。穿刺锥及头端、穿刺套管、注气阀门采用 ABS 制成,自调式密封帽和阻气密封片采用聚乙烯(PE)材料制成。标本袋袋体采用聚氨酯材料制成,拉线为尼龙材质;气腹针:穿刺锥、穿刺套管、弹簧采用 06Cr19Ni10(304)不锈钢材料制成,注气阀采用聚碳酸酯(PC)材料制成,弹簧座采用 ABS 材料制成;产品应无菌。
适用范围
适用于腹腔镜手术建立手术通道用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2023-01-13
有效期至
2028-05-01
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)